上海跃进药品稳定性试验箱（7〞触摸屏）（自动化霜）HYW-A500

产品概要

控温范围: -20~65℃ 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。

产品特点

● 紫外杀菌系统（特别产品定制，订购时请注明）

● 紫外光类型UVC

● 灭菌时间客户自设定紫外线杀菌灯置于箱内顶部中央，可对箱体内部进行消毒，有效灭杀箱体内循环空气的细菌，有效防止药品试验期间的污染

温湿度控制器：

● 采用进口7 寸触摸屏温湿度控制器，操作简便

● 操作界面可自选中文、英文显示

● 箱内温湿度实时曲线显示及600 天历史数据查询功能

● 600 天历史数据USB 导出功能

● 具有P.I.D 自动演算功能，温、湿度控制更为精准、稳定

● 具有基于以太网的远程监控功能

● 50 组程式满足制药企业的试验所需

制冷器件：

● 主要零部件均采用进口原件，品质可靠

安全装置：

● 内箱温度保护

● 压缩机过电流保护

● 压缩机过压力保护

● 缺水保护

● 加热器过热保护

● 故障发生时声光报警

技术参数

● 控温范围: -20~65℃

● 温度波动度: ±0.5℃

● 温度均匀性 : ±2℃

● 光照度：4500LX±500LX

● 控制：热蒸汽内加湿，内置储水箱，无需加配超

● 声波加湿器

● 湿度控制范围: 40~95%RH

● 湿度波动度: ±3%RH

● 定时范围: 每段1~99 小时

● 调温调湿方式：平衡调温调湿方式

● 制冷系统/ 制冷方式: 二套分组系统自动切换

● 电源：220V±10% 50Hz

本品满足以下标准

2015 版药典有关条款制造

长期留样的稳定性试验条件1

● 温度：25℃ ±2℃

● 湿度：RH60±10%

● 时间：12 个月

长期留样的稳定性试验条件2

● 温度：6℃ ±2℃

● 时间：12 个月

加速稳定性试验条件

● 温度：40℃ ±2℃

● 湿度：RH75±5%

● 时间：6 个月

强光照射试验条件

● 光照强度：4500lx±500lx

● 时间：10 天

● 冻融试验条件（特别产品定制，订购时请注明）

● 高温：40℃恒温48 小时

● 低温：-10℃或-20℃恒温48 小时

● 循环：3 次